Vad vi gör
Riksföreningen för systemisk skleros finns till för att skapa gemenskap och för att sprida kunskap om diagnosen.
Som medlem får du ta del av
- Föreningens arbete för att alla ska få tillgång till en jämlik specialistvård, tillgång till värmehjälpmedel, fotvård, klimatvård och rehabilitering i varmare klimat.
- Medlemsträffar med föreläsningar, för ökad information och gemenskap.
- Råd kring din egenvård; vad du kan göra själv, smarta lösningar, tips och råd som underlättar vardagen.
- Nyhetsbrev med information om bland annat den senaste forskningen och andra aktuella ämnen.
Vår förening är en del av Reumatikerförbundet, som har 170 föreningar över hela landet.
Inom Reumatikerförbundets lokala föreningar erbjuds också olika hälsofrämjande aktiviteter såsom, vattengympa, spa, yoga osv.
Är du inte medlem än? Bli det! Och bli en del av vår gemenskap!
Kalender
Inga kommande aktiviteter
Premiär! Träning för dig med systemisk skleros
Nu finns en sida och ett helt program med träning särskilt framtaget för dig för dig med diagnosen systemisk skleros. Välkommen in här: Träna med systemisk skleros
Aktuellt
3 oktober 2024
Hösterbjudande!
12 september 2024
Forskning om systemisk skleros
Det finns anledning till optimism – men också till att opinionsbilda för likvärdig rätt till läkemedel. Det menar Kristofer Andréasson, reumatolog och forskare, som var inbjuden att tala vid den årliga föreläsningsdagen som arrangerades av Riksföreningen för systemisk skleros i juni.
10 september 2024
Hoppfullt när Riksföreningen för systemisk skleros bjöd in till en heldag
Samtal om utseende, egenvård och den senaste forskningen. När Riksföreningen för systemisk skleros bjöd in till en årlig föreläsningsdag i samband med World Scleroderma Day var det högt i tak och fullt av framtidshopp.