systemisk skleros

Hösterbjudande!

Carolina Johansson

Forskning om systemisk skleros

Det finns anledning till optimism – men också till att opinionsbilda för likvärdig rätt till läkemedel. Det menar Kristofer Andréasson, reumatolog och forskare, som var inbjuden att tala vid den årliga föreläsningsdagen som arrangerades av Riksföreningen för systemisk skleros i juni.

Carolina Johansson

World Scleroderma Day 29/6

Den 29 juni firas varje år World Scleroderma Day över hela världen. På den här sidan från FESCA kan du läsa mer om varför vi firar World Scleroderma Day och varför den firas den 29 juni.

Carolina Johansson

Webbinar om att söka bidrag till klimatvård

Jolanda Madia Scandinavian Rehab Center berättar om hur du optimerar dina chanser att få bidrag från Försäkringskassan.

Carolina Johansson

Informationskväll om systemisk skleros 6 maj

Karolinska universitetssjukhuset anordnar i samarbete med Centrum för sällynsta sjukdomar en informationskväll riktad till patienter med systemisk skleros. Mötet på plats är framför allt till för nydiagnostiserade patienter från Region Stockholm medan det digitala deltagandet är öppet för alla.

Carolina Johansson

Film om Systemisk skleros

Föreläsning om systemisk skleros.

Nyköping 27-28 aug 2022

Inbjudan till temadag för Systemisk skleros

Bild att kopiera in i era flöden

Välkomna på medlemsmöte den 30 september

Världssklerodermidagen den 29 Juni

Systemisk skleros är en sjukdom med många ansikten. Lungfibros kan vara ett. De är båda svåra kroniska sjukdomar som behöver upptäckas i ett tidigt skede.