Vad vi gör
Riksföreningen för systemisk skleros finns till för att skapa gemenskap och för att sprida kunskap om diagnosen.
Som medlem får du ta del av
- Föreningens arbete för att alla ska få tillgång till en jämlik specialistvård, tillgång till värmehjälpmedel, fotvård, klimatvård och rehabilitering i varmare klimat.
- Medlemsträffar med föreläsningar, för ökad information och gemenskap.
- Råd kring din egenvård; vad du kan göra själv, smarta lösningar, tips och råd som underlättar vardagen.
- Nyhetsbrev med information om bland annat den senaste forskningen och andra aktuella ämnen.
Vår förening är en del av Reumatikerförbundet, som har 170 föreningar över hela landet.
Inom Reumatikerförbundets lokala föreningar erbjuds också olika hälsofrämjande aktiviteter såsom, vattengympa, spa, yoga osv.
Är du inte medlem än? Bli det! Och bli en del av vår gemenskap!
Aktuellt
World Scleroderma Day 29/6
Den 29 juni firas varje år World Scleroderma Day över hela världen. På den här sidan från FESCA kan du läsa mer om varför vi firar World Scleroderma Day och varför den firas den 29 juni.
Webbinar om att söka bidrag till klimatvård
Jolanda Madia Scandinavian Rehab Center berättar om hur du optimerar dina chanser att få bidrag från Försäkringskassan.
Informationskväll om systemisk skleros 6 maj
Karolinska universitetssjukhuset anordnar i samarbete med Centrum för sällynsta sjukdomar en informationskväll riktad till patienter med systemisk skleros. Mötet på plats är framför allt till för nydiagnostiserade patienter från Region Stockholm medan det digitala deltagandet är öppet för alla.