Det finns anledning till optimism – men också till att opinionsbilda för likvärdig rätt till läkemedel. Det menar Kristofer Andréasson, reumatolog och forskare, som var inbjuden att tala vid den årliga föreläsningsdagen som arrangerades av Riksföreningen för systemisk skleros i juni.
Samtal om utseende, egenvård och den senaste forskningen. När Riksföreningen för systemisk skleros bjöd in till en årlig föreläsningsdag i samband med World Scleroderma Day var det högt i tak och fullt av framtidshopp.
Karolinska universitetssjukhuset anordnar i samarbete med Centrum för sällynsta sjukdomar en informationskväll riktad till patienter med systemisk skleros. Mötet på plats är framför allt till för nydiagnostiserade patienter från Region Stockholm medan det digitala deltagandet är öppet för alla.
Föreläsning om systemisk skleros.